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PCR儀 - 比較和差異

什么是PCR儀

PCR儀優(yōu)化樣品條件以增強目標核酸序列的擴增,以進行定量和定性分析。熱循環(huán)儀設(shè)計用于執(zhí)行兩種類型的聚合酶鏈式反應(yīng) (PCR) 方法:終點或標準 PCR 和實時 qPCR。

標準 PCR儀可擴增目標 DNA 或 RNA 序列,但不包括用于實時測量擴增速率的軟件(或檢測器)。

實時 qPCR 與標準 PCR儀

實時熒光定量 PCR 系統(tǒng)和標準 PCR 系統(tǒng)有什么區(qū)別?

實時 PCR 系統(tǒng)定量 PCR 反應(yīng)進行時產(chǎn)生的目標 DNA 或 RNA 的拷貝數(shù),建立與反應(yīng)中擴增開始呈指數(shù)增加時的點相關(guān)的 Ct 值(或閾值循環(huán))。因此,實時 PCR 系統(tǒng)提供樣品的定性和定量檢查,而標準 PCR 系統(tǒng)僅提供樣品的定性分析。

標準 PCR 系統(tǒng)包括樣品塊(與微孔板、微管或 PCR 條兼容)、加熱和冷卻元件以及板載控制器。熱量通過 Peltier 效應(yīng)在元件和樣品塊(包含樣品)之間傳遞,確保快速升溫和冷卻速率以及嚴格的溫度容差。

實時熒光定量 PCR 系統(tǒng)的功能還包括樣品塊、加熱/冷卻元件和控制器,以及光源(通常是鎢燈)、濾光片和光檢測器。實時 PCR儀的板載軟件包括附加功能,可在反應(yīng)發(fā)生時繪制反應(yīng)結(jié)果圖表,將擴增曲線作為 Ct 值分配給每個陽性樣本。

聚合酶鏈式反應(yīng) - 標準與實時 PCR 反應(yīng)

在將樣品裝入PCR儀之前,PCR 反應(yīng)必須包含多種試劑(或預(yù)混液)以確保目標序列的成功擴增。對于標準 PCR 反應(yīng),樣品必須包括目標核酸、無核酸酶(PCR 級)水、dNTP(二核苷酸三磷酸)、DNA 聚合酶和設(shè)計用于結(jié)合目標基因上游和下游的定制寡核苷酸序列。對于實時 PCR 反應(yīng),樣品必須包含上述每種試劑,以及設(shè)計用于與目標序列退火的熒光探針或報告分子。

定義的標準 PCR 協(xié)議步驟

聚合酶鏈式反應(yīng) (PCR) 技術(shù)的標準方案是什么?

標準 PCR 方案包括一個初始步驟,然后是一個精確的 2 步溫度序列,重復(fù) 40 個循環(huán)。第一步或變性步驟包括將樣品加熱至 95°C 3 分鐘,以將雙鏈目標 DNA 分離或變性成單鏈。第二步,稱為退火步驟,包括將樣品冷卻至 60°C,這是引物和 DNA 聚合酶與靶序列結(jié)合或退火的理想溫度。第三步或延伸步驟涉及將樣品加熱到 72°C,以允許 DNA 聚合酶使用 dNTP(或二核苷酸三磷酸)形成新的 DNA 互補鏈。退火和延伸步驟重復(fù) 39 個額外的循環(huán),以形成數(shù)百萬個目標 DNA 序列拷貝。

定義的實時 PCR 協(xié)議

實時 PCR 協(xié)議反映了標準 PCR 協(xié)議,但有一個例外:退火步驟還涉及熒光探針或報告分子與目標 DNA 鏈的結(jié)合。由于 DNA 聚合酶在延伸步驟中形成新的互補鏈,探針會發(fā)出特定波長的光。當反應(yīng)通過 40 個循環(huán)協(xié)議進行時,檢測器會測量光,從而使研究人員可以按需分析每個樣品中的放大率。由于實驗方案的不同而存在一些差異,正常的 PCR 運行時間在 90 到 100 分鐘之間。

PCR儀的板載軟件

安裝在標準 PCR儀上的板載軟件包括反應(yīng)方案的輸出、定義當前反應(yīng)步驟的狀態(tài)指示器和估計的完成時間。更高級的標準熱循環(huán)儀包括用戶定義的協(xié)議、密碼保護和溫度優(yōu)化向?qū)А?/p>

標準與實時 PCR 應(yīng)用

標準和實時熒光定量 PCR 用于各種應(yīng)用,包括法醫(yī)學(xué)、環(huán)境科學(xué)、臨床診斷(例如 COVID 檢測)、克隆、基因分型、突變檢測(用于癌癥篩查)和親子鑒定。

A - 放大方法

A1 - 實時 qPCR

在實時定量 PCR 中,目標序列或擴增子在反應(yīng)進行到完成時進行測量,每個循環(huán)后進行拷貝數(shù)定量。

實時熒光定量 PCR 的優(yōu)勢是什么?

實時 PCR 不需要額外的、冗長的終點檢測步驟,例如凝膠電泳,但為研究人員提供了比傳統(tǒng) PCR 更少的步驟的定量和定性樣品分析。該過程比標準 PCR 成本更高,但該協(xié)議不那么費力,提供按需分析(用于時間敏感的研究),并且不易發(fā)生交叉污染。

A2 - 標準終點 PCR

在標準 PCR 或常規(guī)終點 PCR 中,使用終點分析檢測 DNA 靶序列或擴增子,通常通過凝膠電泳完成。常規(guī) PCR 提供樣品的定性分析,但不提供定量評估。該過程比實時 PCR 成本更低,但該協(xié)議更長、更費力并且更容易受到樣品交叉污染的影響。

B - PCR儀板容量

PCR儀包括與不同數(shù)量的微管、PCR 條和微孔板兼容的板塊。Biometra 的 TAdvance 熱循環(huán)儀具有快速更換、可互換的板塊,與 96 孔和 384 孔微孔板、0.5 ml 微管和 0.2 ml PCR 條兼容。Biometra 的 TRIO PCR儀具有三個不同的板塊,允許用戶靈活地并行運行三個獨立的 PCR 協(xié)議。Biometra TRIO 上的每個板塊最多可容納 48 個樣品。

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