凝膠電泳是分子生物學中用于DNA分析的主要方法之一。此方法涉及DNA片段通過凝膠的遷移，在凝膠中它們根據大小或形狀分開。但是，即使是科學上合理的方法，例如凝膠電泳，也無法避免錯誤。

凝膠電泳涉及使用通常由聚合物如瓊脂糖制成的凝膠。將凝膠浸入傳導電場的緩沖溶液中。首先使用限制酶將目標DNA樣品片段化，然后注入凝膠中。打開電場后，凝膠中的DNA片段會向正極遷移。如果DNA片段大小不同，則每個大小片段的遷移時間都會不同。然后使用染料或放射自顯影將片段可視化，并在凝膠中顯示為條帶。

電泳法的主要應用是在分子生物學中分析DNA的工具，但在法醫學中也用作鑒定犯罪現場樣本的手段。為了獲得準確的結果，最小化此技術中的錯誤來源很重要。錯誤的來源之一是DNA樣品的污染。如果樣品中有外源DNA，則凝膠中的條帶比僅包含純化樣品的凝膠中的帶多。

凝膠的濃度也必須正確以避免錯誤。如果濃度太高或太低，碎片將遷移得太慢或太快。這將導致解析不同頻段時出現錯誤。在電泳過程中，必須注意確保電壓穩定。電壓的任何波動都將導致DNA片段不穩定遷移，從而導致條帶讀取錯誤。緩沖溶液還必須具有正確的組成，因為具有錯誤pH或離子濃度的緩沖液會改變DNA片段的形狀，并改變其遷移時間。

最重要的是，凝膠必須正確可視化。如果用于可視化樣品的染料或放射性探針的濃度太高，則生成的圖像將非常混亂，因為殘留碎片也將可視化。如果凝膠濃度太低，將無法可視化。在所有階段都遵循正確的過程后，凝膠電泳儀將得出準確且可以放心使用的結果。與所有科學程序一樣，凝膠電泳容易出錯，但可以通過適當的準備和操作將其最小化。