電泳是一種功能強大且便宜的分子分離技術。存在進行電泳的各種原因，包括與分子的非侵入性結合和分子分離的可視化。總體而言，電泳的目的是提供一種分析物質的準確方法，例如您的血液和DNA（脫氧核糖核酸），這些物質很難用常規(guī)方法分離。
電泳是一種經驗技術，用于根據電流中的響應分離諸如細胞和蛋白質等帶電分子（正負）。
影響電泳的因素有很多，包括凈電荷，分子質量，緩沖液和電泳介質，如紙或凝膠。在電泳中，分子向相反的電荷移動；例如，具有正凈電荷的蛋白質會向電泳介質的負極移動。此外，質量較小的分子比質量較大的分子運動更快或分離更快。
1937年，一位名為Arne Tiselius的瑞典科學家開發(fā)了一種用于測量蛋白質分子運動的儀器，稱為“移動邊界儀器”。這是一種使用水介質分離蛋白質分子的U形設備。
1940年，引入了區(qū)域電泳法，該方法使用固體介質（例如凝膠），并允許染色以實現更好的分辨率或可視化分子分離。
然后在1960年，毛細管電泳技術得以發(fā)展，以提供一種通用的電泳技術。這種電泳允許使用水性和固態(tài)介質分離分子。
使用介質的電泳有意以非侵入性方式與分子相互作用。例如，凝膠介質與蛋白質分子結合而不會破壞蛋白質的結構和功能。與分子結合后，通過施加電流開始移動或分離。此外，也可以在電泳后回收結合至培養(yǎng)基的分子。
電泳儀旨在可視化分子的分離。這可以通過各種方法來實現，包括染色和放射自顯影。
放射自顯影使用X射線膠片在分離后可視化放射性分子（例如DNA）的位置。這種類型的可視化效果可與拍照相媲美，其中X射線就像照相機閃光燈，而X射線膠片像是用于沖洗黑白照片的膠片。在電泳中，血液中的蛋白質等分子的照片是使用放射自顯影技術顯影的。
在染色中，在分離過程之前或之后，將諸如考馬斯藍和酰胺黑的染料與分子混合。例如，在電泳前將蛋白質與考馬斯染料混合會產生染色的路徑（小點或線），顯示蛋白質在分離過程中的運動。
電泳儀的另一個目的是在可視化分子分離后獲得定量信息。為了獲得定量數據，例如，圖像分析軟件（2D和3D渲染軟件）將電泳結果記錄為數字信號。這些信號代表分子在電泳之前和之后的位置，然后被用于“計算機”定量分析（使用計算機）。
