毛細管電泳迅速發展于80年代中后期,是分析科學中繼高效液相色譜技術之后的又一重大進展，使分析科學得以從微升水平進入納升水平，并使單細胞分析乃**單分子分析成為可能[1] 。毛細管電泳(CE)是一類以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力的新型液相分離技術。廣泛應用于核酸、蛋白質、多肽、藥物等大分子物質的分析，但是，不同于毛細管電泳在無機離子 、有機小分子和生物大分子等方面取得的巨大成功，毛細管電泳在微生物方面的應用在**近幾年才取得較大進展，并逐漸顯現出巨大的應用潛力。在微生物學領域，毛細管電泳除了在微生物基因測序方面得到廣泛應用外，在微生物學檢測方面應用的報道不多見。本文主要介紹了毛細管電泳的發展、原理、特點、分離模式及在微生物檢測中的應用。  

1、 毛細管電泳技術  

1.1毛細管電泳發展歷史 

   1937年瑞典化學家Tiselius[2]利用電泳技術**次從人血清中分離出白蛋白和α、β、γ球蛋白，并研制成**臺電泳儀，使電泳作為一種分離分析技術有了突破性的進展。經典電泳法**大的局限性在于存在焦耳熱，只能在低電場強度下操作，直接影響了其分離效率和分析速度的提高，為了解決這一問題，人們進行了多方探索。1981年，Jorgenson和Lukacs[3]使用內徑75um的石英毛細管進行電泳，成功地對丹酰化氨基酸進行了快速，高效分離獲得了40萬塊/m理論塔板的高效率。這一開創性工作成為電泳發展史上一個里程碑，使經典的電泳技術發展為高效毛細管電泳（HPCE）。從此，毛細管電泳在理論研究，分離模式，商品儀器，應用領域等各方面獲得了迅猛發展。如今，HPCE可與GC、HPLC相媲美，成為現代分離科學的重要組成部分[4]。  

1.2毛細管電泳基本原理和分離模式 

按毛細管內分離介質和分離原理的不同，毛細管電泳有以下幾種分離模式[5]： 

    (1)毛細管區帶電泳 毛細管區帶電泳(CZE)的分離原理是基于各個分離物質的凈電荷與其質量比(比荷)間的差異而進行物質的分離。迄今CZE仍是應用**多的模式，應用范圍包括氨基酸、肽、蛋白、離子等的分離。（2）毛細管凝膠電泳 毛細管凝膠電泳(CGE)是將平板電泳的凝膠移到毛細管中作支持物進行電泳，不同體積的溶質分子在其分子篩作用的凝膠中得以分離。常用于蛋白質、寡聚核苷酸、核糖核酸、DNA片段分離和測序及聚合酶鏈反應(PCR)產物的分析。（3）毛細管膠束電動色譜 毛細管膠束電動色譜(MECC)是采用表面活性劑在運動緩沖液內形成一疏水內核，外部帶負電的動態膠束相，利用溶質具有不同的疏水性，在水相和膠束相間分配的差異進行分離。主要用于小分子、中性化合物和藥物等的分離。（4）毛細管等電聚焦 毛細管等電聚焦(CIEF)是用兩性電解質在毛細管內建立pH梯度，使各種具有不同等電點的蛋白質在電場作用下遷移到等電點的位置，形成窄的聚焦區帶。已成功用于測定蛋白質的等電點、分離異構體等。（5）毛細管等速聚焦 毛細管等速聚焦(CITP)利用先導電解質和尾隨電解質，使溶質按其電泳淌度不同得以分離。現常用于富集樣品。（6）毛細管電色譜 將高效液相色譜(I-IPLC)中眾多的固定相微粒填充到毛細管中，以樣品與固定相之間的相互作用為分離機制，以電滲流為流動相驅動力的色譜過程稱毛細管電色譜(CEC)。以上6種模式為毛細管電泳基本模式，此外，如親和、免疫毛細管電泳發展趨勢也很好。  

1.3 毛細管電泳特點 

   毛細管電泳與高效液相色譜一樣同是液相分離技術，但無論從效率、速度、樣品用量和成本來說，毛細管電泳顯示了一定的優勢，與高效液相色譜相比，毛細管電泳柱效更高，可達105

-106  

理論塔板數/m，分離速度更快，幾十秒**幾十分鐘間完成，同時，它幾乎不消耗溶劑，而樣品用量僅為高效液相色譜幾百分之一，僅為幾十納升，毛細管電泳沒有高壓泵輸液，因此儀器成本更低，可以通過改變操作模式和緩沖液的成分，毛細管電泳有很大的選擇性，可以根據不同的分子性質對生物大分子，藥物等極廣泛的分離對象進行有效的分離，而高效液相色譜要消耗許多價格昂貴的色譜柱和流動相[6]。當然，毛細管電泳也存在一些不盡人意的地方，比如毛細管的填充需要專門的灌注技術且制備能力差，毛細管對樣本的吸附難于克服從而使其分離效率下降，電泳的高靈敏度依賴于高靈敏度的檢測儀等，這些都有賴于進一步完善。  

1.4毛細管電泳---質譜聯用 

毛細管電泳---質譜聯用綜合了二者的優點，成為分析生物大分子的有力工具，是近年來發展迅速的聯用技術。毛細管電泳---質譜聯用的應用與LC-MS的應用在方法和分析對象上有許多相似之處，如都適用于小分子和大分子的分析，熱不穩定，強極性分子及**離子型化合物的分離和分析，當然，毛細管電泳---質譜聯用尚存在缺點如濃度靈敏度低，不如LC-MS；不是所有的毛細管電泳分離模式都可方便地用于與質譜相聯用；質譜對毛細管電泳分離緩沖液的限制較多。同時，在將毛細管電泳體系與質譜儀聯用時，還有以下問題需要注意[4]：（1）無論采用套液技術還是采用十字形接口，毛細管的出口處都會帶有高電壓。因此良好的電接觸對控制接口的工作電流乃**穩定的離子化過程都是很重要的。（2）毛細管插入位置要經細心的優化，位置不當會導致電噴霧工作不穩定。（3）以往發表的毛細管電泳分離工作多數都是在磷酸鹽緩沖液中完成的，在毛細管電泳和質譜相連接時要調整為易揮發鹽的緩沖液。幾種適宜的緩沖液及其濃度：<100mmol/l的甲酸乙酸混合溶液；<50mmol/l的乙酸氨溶液；<10mmol/l十六烷基三甲基氯化銨溶液。（4）為解決毛細管電泳進樣量小，不足以在質譜上檢出的問題，可以采用等速電泳對樣品進行柱上濃縮，以提高進樣濃度。 #p#分頁標題#e#

 

2、 毛細管電泳在微生物學中的應用  

2.1 CE在病毒檢測中的應用 

    病毒的檢測大多采用細胞培養以及免疫學方法，但是細胞培養是非常繁瑣的，而免疫學

方法也存在交叉反應等問題。Erdman等[7]

將CE與RT-PCR聯合起來，建立了基于CE技術的基因掃描RT-PCR法來檢測患兒呼吸道中感染的6種常見的病毒。首先采用RT-PCR對樣本進行擴增，然后使用基于CE技術的ABIPrism 310基因分析儀對擴增產物進行基因掃描分析。采用該法對臨床標本進行了檢測，其中病毒培養或直接免疫熒光法而確定為陽性的93份樣本，該法86例陽性；而病毒培養或直接免疫熒光法判為陰性的116例病人，該法卻檢出了119株病毒。Margraf等[8]采用異源雙鏈核酸遷移率分析(HMA)并結合溫度梯度CE(TGCE)的方法對HCV進行基因型鑒定。即采用RT-PCR對HCV 5 非轉錄區的一個56 bp的基因區域進行擴增，將擴增產物和已知基因的擴增子進行雜交；然后對雜交產物進行TGCE分析，依據不同的基因型產生的峰形差異進行基因型鑒定。采用該法對已知的200個HCV的基因型進行了鑒定，其中97％得到正確鑒定。還發現部分沒有得到正確鑒定的HCV基因型存在著基因變異。  

2.2 CE在細菌檢測中的應用 

    細菌表面既包含正電荷基團又包含負電荷基團，因而細菌可被看成兩性物質。細菌為膠體顆粒，表面積極大，而且覆蓋著許多物質如多糖類、肽聚糖、脂類等。這些化合物在電泳

緩沖液中可因解離和吸附形成雙電層，因而毛細管電泳能將細菌當作“離子”看待[9]

。細菌在一定的生理條件下，其表面基團的電離狀態和雙電層的厚度是電泳緩沖液種類、pH值、離子強度和溫度等參數的函數，可以通過優化這些參數分離不同種類的細菌。細菌在電泳過程中受電場力和摩擦力作用，其遷移時間可作定性的依據，其峰高或峰面積則是定量的基礎。毛細管電泳理論指出，分離柱效隨樣品分子擴散系數或分子量的增大而上升，這就預示著CE在細胞分離中具有獨特的優勢。 

20世紀80年代以來，毛細管電泳技術在細菌分析、分離和鑒定中逐漸得到了運用。1987年njerten等展示了CE在細菌分析方面的前景，他們成功地分離了干酪乳桿菌

(Lactobacillus casei)[10] 

。1988年,Uhlenbruck等人**利用毛細管電泳技術對細菌進行了分類 。與此同時，Ebersole和McCormick用毛細管電泳對糞腸球菌(Enterococcus faecalis)，化膿鏈球菌(Streptococcus pyogenes)，無乳鏈球菌(Streptococcus 

agalactiae)，肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)和金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)5種細菌進行了分離，發現不同發育階段的菌體細胞對應著不同的特征峰，而且大多數細菌在電泳后仍能保持活體狀態[11]

 。細菌電泳在實際操作中要獲得很好的準確性和重現性有一定難度。主要原因是細菌表面狀況因培養條件的不同而有差異；其次在電泳過程中，有些細菌細胞可能會破碎；同時細菌的代謝產物在表面的積累或釋放對電泳緩沖液也有影響；此外，細菌還可能在生長過程中形成緊密相連的聚合體。因此，細菌電泳的關鍵在于細菌的培養、緩沖液的選擇及樣品的前處理等[12]。 

   Armstrong等[13]**將毛細管等電聚焦技術用于細菌的分析分離，能在18min內將E-coli、P．putida和深紅沙雷氏菌(Serratia rubidae)很好地分離，得到每米l，600，000理論塔板數的極限分離柱效。與常規等電聚焦相比，昂貴兩性電解質的微量消耗和高效分離效果是其引人注目的優點。但這種方式不能保證電泳分離后細菌的活性。在Armstrong研究組的工作中，以TBE—PEO緩沖液體系從人尿樣中快速檢測到引起尿路感染的病原菌腐生葡萄球菌(Staphylococcus saprophyticus)和E.coli 23501[14]。粉狀奶制品添加物中的活性菌嬰兒雙歧桿菌(Bifidobacterium infantis)和藥片中的嗜酸乳桿菌(Lactobacillus acidophilus)也能快速定性定量分析[15]。不僅如此，他們通過對細菌進行熒光染色，應用激光誘導熒光檢測器，可將細菌的鑒定、濃度的測定和生理狀態的檢測在十幾分鐘內的一次電泳中實現[16]   

2.3 CE在真菌檢測中的應用 

   Turenne等[17]

將PCR和自動熒光毛細管電泳系統相結合建立了快速鑒定真菌的方法，首先使用真菌通用引物1TS86、ITS4對各種真菌的ITS-2區域進行擴增，然后采用自動熒光毛細管電泳系統對擴增片段進行分析，依據不同真菌問擴增片段長度的差異而將其區分開。采用該法僅需不到7h就能完成，是一種適用于真菌血癥和其他真菌感染的診斷方法。Chen等[18]采用通用引物1TS3、ITS4對多種酵母的1TS2區域進行擴增，然后進行分辨率達1bp的cE分析，依據擴增片段的長度差異鑒定各種酵母。研究表明，92％ 的臨床菌株能夠被正確鑒定，剩下的8%通過ITS-2的測序或RFLP而被鑒定。后來Chen等[19]又采用引物ITS1、ITS2對酵母的1TSI 1區域進行PCR擴增，然后進行CE分析。結果表明，l9種酵母可以通過ITS-1區域擴增片段的長度差異而得到鑒定。如果聯合ITS-1和ITS-2區域擴增片段的長度差異，則可以鑒定30種酵母，其余的有相同長度擴增片段的l0種酵母，通過ITS區域的測序或包含ITS-1和ITS-2區域的RFLP可以進行鑒定。  

3 展望 

   毛細管電泳技術既是電泳分離技術的進步，又是分析儀器運用的創新。目前，毛細管電泳技術研究的重點在于擴大其應用范圍，完善和發展應用方法。相信隨著毛細管電泳技術的不斷進步，它在微生物的分離、鑒別和定量分析發面將會取得更廣闊的應用前景。#p#分頁標題#e#